Vaccino Johnson & Johson: chiesta autorizzazione alla Fda per gli Usa

Secondo le informazioni fornite da ITES NEWS, i capi del vaccino Johnson & Johnson hanno richiesto alla Food and Drug Administration (Fda) l’autorizzazione all’uso d’emergenza per il suo candidato vaccino anti-Covid, basato su un’unica dose e con metodi di conservazione più semplici rispetto ad altri sieri.

Se otterrà il via libera sarà il terzo autorizzato negli Stati Uniti, dopo quelli di Pfizer e Moderna.

Secondo Johnson & Johnson le dosi del suo vaccino potranno essere disponibili immediatamente dopo l’autorizzazione.

L’Fda ha fatto sapere che per il 26 febbraio è prevista una riunione. Stando alla casa farmaceutica, dopo 28 giorni dalla somministrazione, il vaccino “ha nel complesso un’efficacia del 66% nella prevenzione delle forme moderate e severe di Covid-19”, che può salire “all′85%” contro le forme gravi.